Как увеличить шрифт осей в acdlabs

Форум русскоязычного сообщества Ubuntu

Увидели сообщение с непонятной ссылкой, спам, непристойность или оскорбление?
Воспользуйтесь ссылкой «Сообщить модератору» рядом с сообщением!

• Форум русскоязычного сообщества Ubuntu »
• Поддержка »
• Программное обеспечение (Модератор: DoctorRover) »
• Химия linux

Страницы: [1] Вниз

Автор Тема: Химия linux (Прочитано 1611 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Страницы: [1] Вверх

• Форум русскоязычного сообщества Ubuntu »
• Поддержка »
• Программное обеспечение (Модератор: DoctorRover) »
• Химия linux

Страница сгенерирована за 0.142 секунд. Запросов: 25.

• Сайт
• Об Ubuntu
• Скачать Ubuntu
• Семейство Ubuntu
• Новости

• Форум
• Помощь
• Правила

• Документация
• Пользовательская документация
• Официальная документация
• Семейство Ubuntu
• Материалы для загрузки
• Совместимость с оборудованием
• RSS лента

• Сообщество
• Наши проекты
• Местные сообщества
• Перевод Ubuntu
• Тестирование
• RSS лента

© 2012 Ubuntu-ru — Русскоязычное сообщество Ubuntu Linux.
© 2012 Canonical Ltd. Ubuntu и Canonical являются зарегистрированными торговыми знаками Canonical Ltd.

Как увеличить шрифт осей в acdlabs

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, 2019, том 55, № 3

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

Вместе с рукописью авторам необходимо

I. ТЕМАТИКА И ВИДЫ ПУБЛИКАЦИЙ

предоставить письмо-подтверждение (в свободной

В Журнале органической химии печатаются

форме), в котором гарантируется, что материал

рукописи ранее нигде не публиковался и не

оригинальные статьи о методах синтеза

находится на рассмотрении для публикации в

органических

соединений,

теоретических

проблемах органической химии, механизмах

других журналах.

реакций и реакционной способности органических

Авторам в течение 7 рабочих дней со дня

и элементоорганических соединений.

поступления рукописи в редакцию направляется

Объем экспериментальной статьи не должен

уведомление о ее получении .

превышать 20 страниц машинописного текста.

При оформлении экспериментальных, обзорных

статей, писем редактору и кратких сообщений

Материалы, обладающие существенной научной

новизной и заслуживающие срочной публикации,

необходимо придерживаться следующего порядка:

представляются в виде кратких сообщений (не

1. Весь текст рукописи (включая индекс УДК,

более 6 страниц машинописного текста).

название, инициалы и фамилии авторов, места

В виде кратких сообщений также может быть

работы авторов, краткое резюме и ключевые

слова) дается 12 кеглем, 1,5 интервалом (шрифт

опубликован материал, дополняющий или

Times New Roman), поля по 2 см с каждой

корректирующий ранее опубликованный, но не

требующий публикации в виде полной статьи.

стороны. Выравнивание основного текста

рукописи — по левому краю (кроме заголовков и

В Журнале также публикуются обзорные

подзаголовков). Используемый текстовый

статьи по важнейшим и актуальным проблемам

редактор — Microsoft Office Word (формат *doc/

теоретической и экспериментальной органической

химии (не более

40 страниц машинописного

текста). Тематику обзоров авторы должны пред-

Порядок разделов рукописи:

варительно согласовать с редакцией, представив

1. Введение

краткую аннотацию (не более 1 страницы).

2. Результаты и дискуссия

В представляемых тестах рукописей следует

3. Экспериментальная часть

избегать необоснованного разделения материала

по одному вопросу на несколько статей и

4. Заключение

чрезмерного самоцитирования .

5. Благодарности

В списке цитируемой литературы должны

6. Фондовая поддержка

быть указаны источники, опубликованные,

7. Конфликт интересов

главным образом, за последние

Цитирование более ранних работ допускается

8. Список литературы

только в крайних случаях.

9. Abstract

Редакция сохраняет за собой право прини-

10. Подписи к рисункам, таблицам, схемам

мать решение о сокращении и объединении

материалов, а также о сокращении статьи

11. Графический реферат

независимо от ее объема.

2. Индекс УДК (должен начинаться с 547… —

органическая

II. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ РУКОПИСЕЙ

начертанием, выравнивание текста по левому краю

В РЕДАКЦИЮ И ИХ ОФОРМЛЕНИЕ

3. Название статьи (должно быть максимально

Рукописи статей, включая иллюстративный

информативно, отражать конкретное содержание

материал (таблицы, схемы, рисунки), принимаются

работы и содержать ключевые слова, отражающие

в редакцию в электронной форме ( по эл. адресу:

направление

zhorgkhim@inbox.ru) в объеме единого файла (со

исследования. Если статья является очередным

сплошной нумерацией страниц).

сообщением серии, то предыдущее сообщение

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

указывается в сноске и первым в списке

данной области, цели и задачи работы, обсуждение

литературы). Дается прописными буквами, полу-

результатов собственных исследований, схемы

жирным начертанием, выравнивание текста по центру.

превращений.

4. Инициалы и фамилии авторов (перед первой

Цель работы должна быть четко изложена ,

фамилией и инициалами автора необходимо

категорически недопустимы расплывчатые форму-

поставить знак авторского права и год подачи

лировки типа «было интересно…», «представляет

рукописи в редакцию журнала, например: © 2019 г.

интерес…». Каждое положение, высказанное

И.И. Иванов, А.Р. Катрицкий и т.п. Фамилию

авторами, должно быть подтверждено собствен-

автора, ответственного за переписку, необходимо

ными экспериментами (расчетами) либо литератур-

обозначить типографским знаком-звездочкой *).

ными ссылками.

Дается полужирным начертанием, выравнивание

При обсуждении результатов

текста по центру

придерживаться официальной терминологии

5. Полное название учреждения и ведомства , в

IUPAC, см. публикации на русском языке:

котором проведена работа (если учреждений

Номенклатурные правила ИЮПАК по химии. М.:

несколько, следует указать, где и какие авторы

ВИНИТИ. 1979 . Т. 1, 2; 1985 . Т. 5; 1993 . Т. 7;

работают. Места работы авторов индексируются

Глоссарий терминов, используемых в физической

латинскими строчными буквами надстрочным

органической химии. ЖОрХ . 1995 . 31 (7, 8, 10-12);

знаком перед названием учреждения, например,

Глоссарий терминов, используемых в теорети-

b ФГАОУ ВО “Казанский (Приволжский) федеральный

ческой органической химии. ЖОрХ . 2001 . 37 (1-6);

университет”,

420008, Россия, Республика

см. также официальные публикации IUPAC:

Татарстан, г. Казань, ул. Кремлевская 18. Дается

Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC

курсивным начертанием, выравнивание текста по

Recommendations and Preferred Names 2013, RSC;

многие источники доступны в сети Интернет:

6. Электронный адрес автора для переписки в

*e-mail: zhorgkhim@inbox.ru. Дается

Большие таблицы и рисунки, не представ-

курсивным начертанием, выравнивание текста по

ляющие общего интереса для читателей, офор-

мляются в виде приложения. В тексте кратко

описывается их содержание и делается сноска, что

7. Ключевые слова (от 5 до 10 шт.), например:

дополни-тельные сведения можно получить в

Ключевые слова: биметаллические катализаторы,

сопрово-дительном материале.

селективное гидрирование, медно-палладиевый

сплав. Даются строчными буквами, выравнивание

10. Экспериментальная часть содержит описание

текста по левому краю

хода и результатов экспериментов, характеристику

полученных соединений. В начале экспери-

8. Краткое резюме (не менее 500-600 знаков),

ментальной части приводятся сведения о приборах

содержащее изложение основных методов и

и условиях измерения. В препаративных методиках

конкретных

умозаключений

обязательно указывают количества реагентов в

результатам исследования. В резюме нельзя

мольных и массовых единицах (для катализаторов —

использовать формулировки типа

массу и мольные проценты), объемы раство-

«Установлено, что…», сокращения,

условные обозначения, а также номера соединений

и литературные ссылки. Методы доказательства

эксперимента

излагается

строения приводятся лишь в исключительных

прошедшем времени и должна быть написана так,

чтобы ее можно было однозначно воспроизвести.

Ошибками являются отсутствие описания

Аннотация представляет собой автономную

экспериментов, подтверждающих положения

часть рукописи, поэтому все вводимые в нее

общей части, и наоборот, присутствие «лишних»,

сокращения и условные обозначения должны быть

не обсуждаемых в тексте. Пример методики: 9,10 —

расшифрованы здесь же. Дается строчными

Антрахинон. Раствор 0.178 г (1 ммоль) антрацена

буквами, выравнивание текста по левому краю

в 8 мл 75%ного водного ТГФ прибавляли при

9. Общая часть содержит краткое критическое

перемешивании к

(4 ммоль) тонко-

рассмотрение ранее опубликованных работ в

измельченного церий аммоний нитрата. После

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 55 № 3 2019

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

перемешивания в течение

6. Островский В.А., Колдобский Г.И. Рос. хим. ж .

реакционную смесь выливали в воду, обраба-

1997 , 41 (2), 84.

тывали бензолом, экстракт сушили Na ₂ SO ₄ ,

7. Kira M., Ishida S., Imamoto T., Kabuto C. J. Am.

растворитель отгоняли в вакууме, остаток

Chem. Soc . 1999 , 121 , 9722.

перекристаллизовывали из ледяной уксусной

8. Duncia J.V., Pierce M.E., Santella J.B. J. Org.

кислоты. Выход 0.127 г (61%), желтые кристаллы,

Chem . 1991 , 56 , 2395.

т.пл. 282-285°С (285-286°С [5]). Все значения

выходов, физические константы, данные

9. Takahashi O., Sawahata H., Ogawa Y. J. Mol.

элементного анализа должны приводиться не в

Struct. THEOCHEM . 1997, 393 , 141.

отдельных таблицах, а при описании конкрет-

10. Butler R.N. Compr. Heterocyclic Chem. II . 1996 ,

ных соединений.

В Кратких сообщениях и Письмах редактору

СБОРНИКИ И СПРАВОЧНИКИ

экспериментальная часть в отдельный раздел не

Байер Г., Урбас Л. Химия нитрои

выделяется, сведения о приборах и условиях

нитрозогрупп. Ред. Г.Фойер. М.: Мир, 1972 , 2 ,

измерения приводятся в конце текста.

63. [Baer H.H., Urbas L. The Chemistry of The

11. Список цитируемой литературы оформляется в

Nitro and Nitroso Groups. Ed. H. Feuer. N.Y.-

соответствии с приведенными ниже примерными

London-Sydney-Toronto, Intersci. Publ. 1970 , 2 , 75.]

библиографических

Zeeh В., Metzger H.N. Meth. Org. Chem.

Приводятся фамилии и инициалы всех авторов

(HoubenWeil) . 10 , 1249.

(сокращения «и др.», «et al.» не допускаются).

Синт. орг. преп . 1952 , 3 , 51.

При ссылке на публикации в переводных

Beilst . H. 23 , 151.

отечественных журналах вначале приводят

Beilst . EV. 20 (5), 3.

ссылку на русскую, затем на английскую

версию журнала (в квадратных скобках) .

АВТОРСКИЕ СВИДЕТЕЛЬСТВА СНГ,

ЖОрХ (Russ. J.

ПАТЕНТЫ ЗАРУБЕЖНЫХ СТРАН

Org. Chem.), ЖОХ, ЖПХ, Усп. хим., Изв. АН, ХГС,

Лукьянова Р.С., Пансевич-Коляда Б.И. А.с.

Хим. фарм. ж. и др. журналов доступны в сети

371220 (1972). СССР. Б.И . 1973 , № 12.

Интернет на странице издательства Pleiades

Kornblum N. Пат. 173170 (1980). ВНР. РЖХим.

Publishing, Ltd.: http://pleiades.online/ru/

1981 , 22 О393.

СТАТЬИ ИЗ ЖУРНАЛОВ И

Maran C.F. Пат. 2309747 (1972). ФРГ. С.А . 1973 ,

ПРОДОЛЖАЮЩИХСЯ ИЗДАНИЙ

79 , 126622b.

1. Великородов А.В., Мочалин В.Б. ЖОрХ . 2002 ,

Cho I.S., Hecker S.J., Glinka T.W. Междунар.

38 , 72. [Velikorodov A.V., Mochalin V.B. Russ. J.

заявка WO 98 46566. С.А . 1998 , 129 , 302435b.

Org. Chem . 2002 , 38 , 63.]

Enhsen A., Kramer W. Европ. заявка EP 869121.

1998 . С.А . 1998 , 129 , 302559a.

2. Белецкая И.П., Чучурюкин А.В. Усп. хим . 2000 ,

69, 699. [Beletskaya I.P., Chuchurjukin A.V. Russ.

ДИССЕРТАЦИИ, АВТОРЕФЕРАТЫ

Chem. Rev . 2000 , 69 , 639.]

Гапоник П.Н. Дис. … докт. хим. наук. Минск.

3. Иоффе Б.В., Зеленина Н.Л. ХГС . 1970 , 1414

[Ioffe B.V., Zelenina N.L. Chem. Heterocyclic

Кулешов В.Г. Автореф. дис. … канд. хим. наук.

Compd . 1970 , 6 , 1321.]

4. Шереметев А.Б., Куликов А.С., Хмельницкий

ДЕПОНИРОВАННЫЕ НАУЧНЫЕ РАБОТЫ

Л.И. Изв. АН. Сер. хим . 1993 , 744. [Sheremetev

1. Абдуллаев А.Б., Касымова К.М., Шаженов А.А.

A.B., Kulikov A.S., Khmel’nitskii L.I. Russ.

ОНИИТЭХИМ. Черкассы,

Chem. Bull . 1993 , 42 , 708.]

№ 407хп87. РЖХим . 1987 , 15 Ж185.

5. Сон А.В., Вайнштейн В.А. Хим. фарм. ж . 2014,

Нежелательно цитирование источников,

48 (1), 35. [Son A.V., Vainshtein V.A. Pharm.

труднодоступных в сети Интернет: учебных

Chem. J. 2014 , 48 , 51.]

пособий, методических указаний, сборников

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 55 № 3 2019

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

тезисов докладов конференций. В ссылках на

«Информация

статьи из малодоступных источников, авторские

( включается в текст рукописи по

свидетельства и т.п., а также на депонированные

желанию авторов ) может содержать информацию о

рукописи обязательно указание реферативного

вкладе каждого автора в исследование.

журнала ( С.А., РЖХим., Б.И. ).

18. В разделе «Дополнительная информация»я

( включается в текст рукописи по желанию авторов )

При цитировании книг необходимо упоминание

публикуются нестандартные ссылки (например,

автора главы (если имеется) и конкретных номеров

материалы, которые по каким-то причинам не

страниц, но не их общего числа. Для переводных

могут быть опубликованы, но могут быть

изданий в скобках приводят библиографическое

предоставлены авторами по запросу; дополнитель-

описание на языке оригинала.

ные ссылки на профили авторов (например, Orchid

Приведение в списке литературы источников

ID); названия торговых марок на иностранных

без ссылок на них в тексте не допускается . Одной

языках, которые необходимы для понимания

ссылке должен соответствовать один источник.

статьи или ссылки на них; особые сообщения об

Ссылаться на неопубликованные работы не

источнике оригинала статьи (если статья

разрешается. Нежелательны ссылки на вторичные

публикуется в переводе); информация о связанных

источники информации: справочники (особенно

со статьей ранее неопубликованных докладах на

краткие) и энциклопедии (кроме общепризнанных).

конференциях и семинарах).

В списке литературы необходимо указывать

III. ОТЧЕТНОСТЬ И СПРАВКИ О

ссылки на DOI статей по следующему образцу:

ПРИНЯТИИ СТАТЬИ В ПЕЧАТЬ

Шагун В.А., Ярош Н.О., Шагун Л.Г. ЖОрХ . 2015 ,

До выхода статьи в свет и ее появления в базах

51 , 1494 [Shagun V.A., Yarosh N.O., Shagun L.G.

данных редакция Журнала ( по запросу автора )

Russ. J. Org. Chem . 2015 , 51 , 1464.] doi 10.1134/

может выдать справку о принятии статьи в печать с

S107042801510019X.

указанием только года принятия, например:

«…статья прошла все этапы работы и принята к

12. Abstract — английская версия пунктов 3-8.

2019 году». Справка с указанием

13. Графический реферат (схема реакции, график,

конкретного номера, в котором статья будет

уравнение и т.п., отражающие суть публикации)

опубликована, может быть выдана авторам только

должен быть представлен в конце рукописи (без

после регистрации статьи в научной

изменения масштаба схемы и размера шрифта).

электронной библиотеке eLIBRARY.RU .

14. Раздел » Благодарности » может включать:

Автору не рекомендуется указывать в отчетах

сообщения о полезных обсуждениях и дискуссиях,

(не оповестив при этом редакцию Журнала)

благодарности коллегам и рецензентам (в особых

конкретный номер, в котором планируется выход

случаях); сообщения о предоставлении материалов,

его статьи, если она еще не вышла в свет

данных, компьютерного обеспечения, приборов во

(например, на этапе корректуры или при

временное пользование; информация о проведении

согласовании правки).

исследований в центрах коллективного пользо-

Справка о принятии рукописи в печать выдается

вания; помощь в технической подготовке текста, а

на официальном бланке редакции Журнала за

также всё прочее, что оценивается как полезная

подписью заведующего редакцией.

Письма и иные оповещения от редакции

15. Раздел » Фондовая поддержка » должен

Журнала не являются формой отчета о

содержать информацию о грантах и любой другой

принятии рукописи в печать.

финансовой поддержке исследований. Названия

IV. ОФОРМЛЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ

институтов и спонсирующих организаций должны

СОЕДИНЕНИЙ

даваться без сокращений и аббревиатур .

Все полученные впервые соединения должны

16. Раздел » Конфликт интересов » ( обязательный

быть названы согласно номенклатуре IUPAC (см.

раздел каждой рукописи) должен содержать

выше). Рекомендуется пользоваться компьютерной

следующую формулировку: Авторы заявляют об

программой ACD/ChemSketch

отсутствии конфликта интересов.

предусмотрена

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 55 № 3 2019

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

возможность генерировать названия органических

соединений по IUPAC на основе их структурных

формул. Обязательным является русский

МГц (мегагерц),

алфавитный порядок префиксов, обозначающих

заместители. Для краткости и наглядности

обсуждения соединения, упоминаемые более

одного раза, следует нумеровать арабскими

цифрами в сочетании со строчными латинскими

буквами (для обозначения соединений с

эВ (электронвольт),

переменным заместителем). На схемах и в тексте

номера соединений выделяются полужирным

Ом, Па (паскаль),

шрифтом (Bold), в тексте — приводятся вместе со

вспомогательным словом: кислота 2b , эфир 3d ,

МПа (мегапаскаль),

соединение 4f и т.п.

гПа (гектопаскаль),

Нумерация соединений должна соответствовать

порядку их упоминания в тексте и на схемах —

только по возрастающей и без пропусков. Каждое

°С (градус Цельсия),

химическое соединение может иметь только один

номер, и наоборот, каждому номеру должно

соответствовать лишь одно соединение. Ошибкой

В десятичных дробях целая часть отделяется

является использование одного и того же номера

от дробной не запятой , а точкой.

как для соединения, так и для его сольвата,

Используются следующие сокращения:

гидрохлорида, гидразона, аниона, протони-

рованной формы.

т.кип. и т.пл. (точки кипения и плавления) —

перед цифрами;

Предлагаемые интермедиаты, переходные

состояния и другие подобные объекты,

конц. (концентрированный)

существование которых трудно или невозможно

формулой соединения, М — молекулярная

доказать, следует обозначать не римскими

цифрами, а заглавными прямыми латинскими

моль, гат, гэкв, кал, ккал, н. (нормальный),

М. (молярный);

Приведение одних и тех же структурных

концентрация растворов обозначается:

формул несколько раз не допускается. Сокращен-

г/см 3 , г/л, моль/л.

ные буквенные обозначения (аббревиатуры)

В формулах рекомендуется использовать

применять не следует, за исключением

общепринятые

сокращенные

обозначения

перечисленных ниже общепринятых примеров.

Для изображения структурных формул хими-

ческих соединений необходимо использовать

редактор химических формул ChemDraw Ultra .

1 или 2Ad (1или 2 адамантил),

V. ОБОЗНАЧЕНИЕ ВЕЛИЧИН И

СОКРАЩЕНИЯ

Размерности всех физических величин

выражаются в Международной системе СИ:

г, мг, м, см, мкм (микрометр, микрон),

нм (нанометр, миллимикрон),

пм (пикометр),

i- Bu (изобутил),

Å (ангстрем),

s- Bu ( втор- бутил),

t- Bu ( трет- бутил),

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 55 № 3 2019

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

Bz (бензоил),

LDA (диизопропиламид лития),

Су (циклогексил),

NBS (Nбромсукцинимид),

TCNE (тетрацианэтилен),

Hlg (галоген),

TCNQ (тетрацианохинодиметан);

Ht (гетарил),

Hacac (ацетилацетон),

Mes (мезитил, 2,4,6-триметилфенил),

bpy (бипиридин),

Ms (мезил, метилсульфонил),

Cp (циклопентадиенил),

Cp* (пентаметилциклопентадиенил),

en (этилендиамин),

i- Pr (изопропил),

H2tpp (5,10,15,20-тетрафенилпорфирин).

Tf (трифторметилсульфонил),

необходимо

использовать

Tr (тритил, трифенилметил),

аббревиатуры из заглавных букв русского

алфавита для обозначения:

Ts (тозил, п- толилсульфонил),

растворителей и вспомогательных веществ:

Vin (винил), а также известные условные

обозначения для других защитных групп и

ГМДС (гексаметилдисилоксан),

аминокислот.

ГМФТА (гексаметапол,

На схемах рекомендуется использование

гексаметилфосфотриамид),

следующих аббревиатур:

ДМА (диметилацетамид),

растворителей:

ДМФА (диметилформамид),

ДМА (диметилацетамид),

ДМСО (диметилсульфоксид),

ДМФА (диметилформамид),

ТГФ (тетрагидрофуран),

ДМСО (диметилсульфоксид),

ТМС (тетраметилсилан);

ГМФТА (гексаметапол, гексаметилфос-

методов физикохимического анализа:

ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная

Py (пиридин),

хроматография),

ТГФ (тетрагидрофуран),

ГХ (газовая хроматография),

TFA (трифторуксусная кислота),

ГХМС, ВЭЖХМС (газовая или

TFAA (трифторуксусный ангидрид);

жидкостная хроматография с массс-

пектрометрическим детектированием),

КД, КРС, РСА и т.д.

AIBN (азоизобутиронитрил),

Для всех впервые синтезированных соедине-

[2,2′-бис(дифенилфосфино)-1,1′-

ний обязательны данные элементного анализа

либо массспектры высокого разрешения.

CAN [церий(IV) аммоний нитрат],

В брутто-формулах элементы располагаются в

DABCO (1,4-диазабицикло[2.2.2]октан),

следующим порядке: С, Н и далее согласно

латинскому алфавиту. Формулы молекулярных

DBU (1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-1-ен),

соединений и ониевых солей даются через точку

DCC (1,3-дициклогексилкарбодиимид),

(например, C ₅ H ₅ N·HCl). Следует обращать

внимание на тщательную проверку формул новых

DDQ 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон),

соединений, так как ошибки в данном случае

DEAD (диэтилазодикарбоксилат),

повлекут за собой повторение их в указателях и

Fc (ферроцен),

справочной литературе. Пример записи констант

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 55 № 3 2019

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

и данных элементного анализа: т.кип. 78°С (100 мм

черно-белом формате TIFF (штриховой рисунок) с

50°С (EtOH), d ₂₀ 0.9809, n

разрешением 600 dpi, при этом границы линий

51.07. Спектроскопические

должны быть плавными (т. е. скачки при движении

характеристики. Найдено,%: С 59.06; Н 7.05; I

вдоль линий не должны быть более 1 пиксела при

1.51. М + 145. C a H b I c N d O e .

сохранении метрических размеров). Для

Вычислено, %: С 59.02; Н 7.01; I 21.20; N 8.22; Н _акт.

фотографий необходимо использовать формат

1.36. M 144.88.

TIFF с разрешением 300 dpi или более (grey: 256

оттенков серого).

VI. ОФОРМЛЕНИЕ ТАБЛИЦ И РИСУНКОВ

Таблицы даются в тексте рукописи и должны

3) При создании рисунков молекулярных

иметь заголовок и порядковый номер, на который

структур, например, полученных в результате

дается ссылка в тексте. Заголовок таблицы должен

квантовохимических расчетов, рекомендуется

раскрывать ее содержание, по возможности,

использовать такие программы, как ChemBio3d

автономно от текста. Структура таблицы должна

или GaussView. При этом необходимо сохранять

быть простой, и в то же время не должно быть

рисунок в формате PDF, так как он не искажает

малозаполненных граф. Примечания к таблицам

векторный формат.

индексируются буквами русского алфавита,

4) Рисунки необходимо высылать отдельно от

которые должны быть расположены в таблице в

текста статьи, даже если они и вставлены в нее:

возрастающем порядке по горизонтали.

импорт в doc-файл часто модифицирует рисунок,

Рисунки даются в тексте рукописи и

что нежелательно.

выполняются с соответствующим расширением в

Одиночные прямые, как правило, на рисунках

зависимости от того, какое программное

не приводят, а заменяют уравнением линии

обеспечение использовалось для их создания (tif,

регрессии. Масштабная шкала должна быть

jpeg, eps, cds и т. п.). Размер рисунка не должен

нанесена на осях с помощью штрихов одного

150×200 мм. Однотипные кривые

размера, ошибкой является отметка на осях не

должны быть выполнены в одинаковом масштабе

масштабной шкалы, а экспериментальных

на одном рисунке. Рекомендуется применение

значений. Шаг шкалы нужно выбирать из

нескольких масштабных шкал для объединения

рекомендуемого ряда: 1, 2, 5 единиц. Пересечение

различных кривых в один рисунок. Кривые на

осей координат следует располагать в левом углу

рисунках нумеруются арабскими цифрами, которые

рисунка, стрелки на концах осей не ставятся,

расшифровываются в подписях к рисункам.

линии, ограничивающие поле рисунка, не

Приведение на рисунках структурных и других

проводятся, масштабная сетка не наносится.

формул нежелательно. Спектрограммы, кинети-

Подписи к рисункам даются на отдельной

ческие кривые и другие графики печатаются непос-

редственно с авторского оригинала. Поэтому следует

странице в конце статьи (после графического

реферата) и должны раскрывать его содержание

обращать особое внимание на обозначение осей,

автономно от текста.

выбор оптимального масштаба и размер надписей.

Не допускается дублирование материала в

При подготовке графических файлов полезны

таблицах, на рисунках и в тексте. Мало-

следующие рекомендации:

информативные рисунки, а также не обсуждаемые

1) Для графиков по возможности использовать

в тексте спектры, вольтамперограммы и другие

векторный формат (например, CorelDraw,

зависимости не публикуются.

OriginPro). Это существенно облегчает их

Журнал публикует в исключительных

редактирование (например, изменять размеры

случаях микрофотографии, рисунки ЯМР и ИК

рисунка, значков, толщину линий) и позволяет

избежать задержки публикации. Если используемый

Данные рентгеноструктурного

векторный формат не имеет широкого

представляются в виде рисунков и таблиц .

распространения, то рекомендуется сохранять

Рекомендуется приводить лишь данные для части

рисунок в формате PDF.

молекулы, представляющей интерес в связи с

2) При невозможности сохранения рисунков в

химическим исследованием. Все новые соеди-

векторном формате рекомендуется сохранять их в

нения , данные РСА для которых приводятся в

ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ТОМ 55 № 3 2019

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ 2019

статье, должны быть зарегистрированы в

Массспектры приводятся в виде числовых

Кембриджской базе структурных данных и иметь

величин m/z и относительных интенсивностей

соответствующие CCDC-номера .

ионного тока в построчной записи в порядке

уменьшения массы ионов. Пример: Масс спектр,

VII. ОФОРМЛЕНИЕ

m/z ( I _отн. , %): 134 (4.3) [ М ] + , 119 (18.1), 105 (38.3),

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ ДАННЫХ

91 (100), 79 (48.9), 6 (31.9), 51 (19.1), 39 (61.7).

Спектроскопические данные рекомендуется

следующим образом

Данные рентгеноструктурного исследования

спектрограммах электронных спектров по оси

приводятся в виде рисунка молекулы с пронумеро-

абсцисс откладываются длины волн (в нм) или

ванными атомами либо кристаллической упаковки.

волновые числа (в см -1 ) в возрастающем порядке

слева направо. По оси ординат откладывается

В тексте приводятся только важнейшие

логарифм мольного показателя поглощения, в

значения длин связей и углов. В эксперименталь-

ной части наряду с кристаллографическими

случае необходимости

— мольный показатель

поглощения. В тексте и таблицах положения

данными (параметры ячейки, пространственная

экстремумов обозначаются λ _макс и λ _мин . Рисунки ИК

группа и т.п.) следует указать прибор, на котором

спектров и спектров КРС, как правило, не

производились измерения, и методы (программы),

приводятся. Спектры описываются в порядке

использованные для расшифровки структур и

уменьшения волновых чисел. Пример описания:

расчетов. Хроматограммы (ГХ и ВЭЖХ)

ИК спектр, ν, см -1 : 3350 ш (NH, NOH), 2100 о.с

приводятся в исключительных случаях. Тонко-

1700-1600 c (С=О, С=N). При их

слойные хроматограммы (ТСХ) не приводятся.

изображении на нижней оси абсцисс отклады-

Для ГХ в экспериментальной части указывается

ваются волновые числа (см -1 ) (в нисходящем

марка прибора, детектор, условия съемки (тем-

порядке слева направо) или частоты в соответствии

пература, длина и диаметр колонки, стационарная

со шкалой спектрометра; по верхней оси абсцисс

фаза, твердый инертный носитель, содержание

могут быть длины волн (в мкм). По оси ординат

стационарной фазы в процентах от твердого

слева дается пропускание,

%, оптическая

носителя, газноситель).

плотность (для ИК спектров) или интенсивность

(для спектров КРС). На спектрограммах ЯМР

— марка прибора, детектор,

приводятся по оси абсцисс миллионные доли поля

температура, длина и диаметр колонки, марка и

(м.д.); максимум сигнала растворителя или сигнал

зернистость сорбента, состав элюента. Для ТСХ —

стандарта могут быть вне пределов рисунка.

адсорбент, элюент, проявитель.

Рекомендуется приводить уменьшенные ксеро

(фото)копии эксперименталь-ных спектров. При

Желательно также детализировать приводимые

описании спектров указывается сокращенно:

данные для ИК, ЯМР, МС и т.д. Например, для

Химические редакторы / Протопопов А.В. Коньшин В.В. Визуализация химических структур имолекулярное моделирование

Пункты меню ММ2 (Молекулярная механика), Gamess, Gaussian н МОРАС предлагают методы расчета потенциальной энергии молекул и прочих характеристик эмпирическими, полуэмпирическими и неэмпирическими квантово-механическими методами. Контрольная панель Контрольная панель располагается в левой части экрана и имеет небольшой набор необходимых средств. • Кнопка ( Select Тооl ) позволяет выбрать индивидуальные атомы или связи. С помощью нажатой кнопки можно выбрать группы атомов или связей. • Кнопка ( Trackball Tool ) вращает целую модель вокруг осей Х или Y. • Кнопки ( Bond ) создают одинарную/двойную/тройную химическую связь. • Кнопка ( Uncoordinated bond ) создает некоординированную связь СС неспаренным электроном). • Кнопка ( Техт ) позволяет ввести новый элемент, тип атома, формальный заряд или порядковый номер для выбранного атома молекулы, кроме того, дает возможность заменить тип выбранных атомов. Если щелкнуть по пустому месту в окне визуализации, то будет дана возможность создать новый фрагмент, просто записав формулу, например С 2 Н 5 0Н. • Кнопка ( Eraser Tool ) — средство, позволяющее удалять атомы и связи. 21

Окно визуализации Окно визуализации располагается в центре экрана и служит средством создания, редактирования и отображения молекулярных структур. По краям окна располагаются кнопки вращения молекулы.

• Кнопка

вращает всю молекулу целиком, кнопка

вращает определенный

выбранный угол, кнопка вращает молекулу относительно выбранной связи. • Кнопки ( Scale ) позволяют уменьшить/увеличить масштаб изображения в окне визуализации. • Кнопки ( Animation ) используются при создании и воспроизведении анимации. • Окно Messages (Сообщения), открываемое кнопкой-треугольником , отображает в текстовом виде результаты измерений и вычислений. Редактирование и анализ геометрии трехмерных моделей молекул Существует несколько способов создания трехмерной модели химического соединения. Использование двумерной модели, созданной в одном из простых химических редакторов. Двумерная модель в виде структурной формулы соответствующего соединения может быть создана в приложении CS ChemDraw или в другом химическом редакторе, например ISIS/Draw, а затем перенесена в окно Chem3D через буфер обмена Windows при помощи операций «копировать-и-вставить». При вставке в окно Chem3D структурная формула автоматически преобразуется в трехмерную модель, при этом соответствующим длинам валентных связей и углов между атомами присваиваются стандартные для данных элементов значения. Написание брутто-формулы соединения в рабочем поле окна. После нажатия кнопки с буквой A . На панели инструментов курсор приобретает вид перекрестья с буквой A в центре. Если щелкнуть мышью в любом месте рабочего окна, появляется поле ввода текста, в котором можно заглавными латинскими буквами набрать брутто-формулу соответствующего соединения, например СН 3 (СН 2 ) 2 С 6 Н 5 . После нажатия клавиши ввода в рабочем окне будет создана трехмерная модель соответствующего соединения. Следует иметь в виду, что одной и той же брутто-формуле могут отвечать различные структурные изомеры, поэтому возможно, что созданная модель потребует затем дальнейшего редактирования. Непосредственное редактирование с использованием кнопок на панели инструментов. Этот способ является основным, поскольку позволяет создать трехмерную модель любой сложной конфигурации. При нажатии одной из кнопок на панели инструментов, соответствующей одинарной (наклонная черта), двойной (две наклонных черты) или тройной (три наклонных черты) связи, курсор в рабочем поле окна принимает вид перекрестья. Для того чтобы получить трехмерную модель молекулы из двух углеродных атомов, достаточно провести черту при помощи левой клавиши мыши в рабочем поле окна. Нужное количество атомов водорода, соответствующее выбранному типу связи, будет добавлено автоматически. Дальнейшее редактирование может проводиться добавлением новых связей взамен выбранных атомов водорода, изменением геометрии модели, путем перетаскивания мышью выбранных атомов, созданием циклов, путем переноса и последующего наложения нужных атомов углерода, образующих цикл, 22

изменением типа связи. Для того чтобы изменить тип связи, нужно щелкнуть на кнопке на панели инструментов, соответствующей нужному типу связи, и с нажатой клавишей мыши соединить чертой два выбранных атома углерода. Для создания модели с гетероатомами, например кислорода или азота, нужно выбрать на панели инструментов кнопку текстового ввода (кнопка с буквой A ), выделить щелчком мыши нужный атом (водорода или углерода) и набрать в текстовом поле символ необходимого атома или брутто-формулу заместителя. В процессе редактирования возможно вращение созданной модели или отдельных ее частей в пространстве, изменение размеров отображаемой области и перемещение. Для приобретения навыков работы с программой Chem3D выполним несложное упражнение. Его задачей является создание двух изомеров: цис -бутена-2 и измерение их основных характеристик: длин связей и валентных углов. Загрузжаем программу ChemDraw и создаем молекулу цuс -бутена-2: Выделяем молекулу кнопкой ( Marque ), копируем ее в буфер обмена (Сору), а затем вставляем в окно визуализации программы Chem3D (paste). Молекула автоматически преобразуется в трехмерный вид: Прежде чем проводить какие-то измерения и редактирование молекулы, включим отображение порядковых номеров атомов. Для этого выбераем пункт Show Serial Numbers главного Меню Object : Не забудьте предварительно выбрать атомы, порядковые номера которых вы хотите увидеть. Теперь проведем три простых измерения: 1. Измерим расстояние между концами молекулы. Для этого выделите первый и последний углеродный атом цепи (у нас с порядковыми номерами 3 и 4) и выберите пункт Set Distance в главном меню Object . В открывшемся окне справа вы увидите искомое расстояние между концами молекулы цис -бутена-2. Попробуйте изменить значение 3,872 на большее — вы увидите, как последний атом углерода начинает удаляться. 2. Теперь проведем измерение валентного угла связи С3-Сl-С2. Для этого выделите указанные атомы и выберите пункт Set Bond Аngеl в главном меню Object . В окне Measurements справа вы увидите значение измеренного угла 122 (угол указан в градусах). Для того чтобы изменить значение угла, необходимо соответствующим образом отредактировать это значение и щелкнуть мышью в поле окна визуализации.

3. И, наконец, измерим двугранный угол, образованный цепочкой углеродных атомов: С3-С1-С2-С4. Выделите последовательно эти атомы, а затем выберите пункт Set Dihedral Аngеl в главном меню Object . Поскольку все эти атомы лежат в одной плоскости, вы, естественно, получите значение, близкое к 0. Помимо анализа длин валентных связей, валентных и двугранных углов программа Chem3D позволяет проводить расчет некоторых физических характеристик молекулы. Расчет физических характеристик осуществляется с использованием вкладки меню Analyze\Compute Properties . Для выбора группы рассматриваемых свойств в поле Server нужно установить значение ChemPropstd . Рассмотрим кратко назначение отдельных полей этой группы. Connolly Accessible Surface Аrеа — расчет площади, занимаемой центром пробной сферы (моделирующей растворитель) при ее мысленном прокатывании по поверхности исследуемой молекулы, ангстрем. Connolly Molecular Surface Агеа — площадь контактной поверхности, возникающей, когда пробная сфера прокатывается по исследуемой молекуле, ангстрем. Соnnоllу Solvent Excluded Volume — объем, содержащийся внутри контактной поверхности, ангстрем. Exact Mass — точная молекулярная масса, вычисленная при условии, что масса каждого атома соответствует наиболее распространенному его изотопу, г/моль. Formal Charge — суммарный заряд молекулы, в единицах заряда электрона. Molecular Formula — брутто формула соединения (общее количество атомов каждого элемента). Molecular Weight — молекулярная масса соединения, вычисленная по средним значениям атомных масс изотопов, входящих в соединение элементов, атомных ед. массы.

Ovality — отношение площади молекулярной поверхности к площади поверхности сферы эквивалентного объема. При расчете площади поверхности молекул по умолчанию используется радиус пробной сферы равный 1,4 ангстрема. При необходимости можно изменить это значение, используя вкладку Parameters. Выбрав необходимые свойства на вкладке Compute Properties нужно нажать клавишу OK, и результаты расчетов будут выведены в окно Message в нижней части главного окна программы.

Редактирование структурных химических формул в программе ACDLabs Химический редактор ChemSketch из пакета программ ACD/Labs канадской фирмы «Advanced Chemistry Development» по функциональным возможностям не уступает редактору ChemDraw. Немаловажно и то, что документы, созданные с помощью ChemSketch, занимают небольшой объем — всего несколько килобайт. Этот химический редактор в большей степени ориентирован на работу с органическими формулами среднего уровня сложности (имеется большая библиотека готовых формул), но в нем удобно составлять также химические формулы неорганических веществ. С его помощью можно оптимизировать молекулы в трехмерном пространстве, вычислять расстояния и валентные углы между атомами в молекулярной структуре и многое другое. На сайте фирмы acdlabs.com можно найти как профессиональную, так и бесплатную версии пакета. Бесплатная версия обладает меньшими возможностями, чем платная профессиональная, но потребности студента, учителя химии, преподавателя вуза, она во многом удовлетворит. Инсталляционный (установочный) пакет дистрибутива имеет размер 30 мегабайт и может быть скачано целиком, или при ненадежном соединении по частям. Кроме собственно редактора в пакет входит система программирования ChemBasic, программа просмотра трехмерных моделей молекул ACD/3D Viewer, программа обработки ЯМР-спектров ACD/CHNMR Viewer, руководства по работе с программами. В учебной работе наиболее ценной из этих программ будет программа 3D Viewer, позволяющая увидеть различные модели молекул, формулы которых нарисованы в ChemSketch, скопировать изображения этих моделей и сами модели в различные документы, в презентации. Программа ChemSketch содержит инструменты для создания векторных изображений, во многом аналогичных векторному редактору Microsoft Office, поэтому позволяет создавать графические иллюстрации. Создание сложных формул и рисунков облегчается наличием альбома шаблонов формул и рисунков, который может пополняться пользователем. Созданные с помощью редактора объекты могут быть сохранены, распечатаны, а также скопированы в WORD и другие приложения. Полезен будет и встроенный калькулятор ChemSketch, позволяющий рассчитывать многие характеристики веществ, формулы которых создаются в редакторе. Запуск и рабочее окно программы Запуск редактора: Программы -> ACDLABS -> ChemSketch работает в двух режимах: Struсturе (Структура) — молекулярный редактор: изображаемые атомы и химические связи являются элементами химической структуры и имеют соответствующие свойства; Drаw (Рисовать) — графический редактор: все изображаемые элементы являются частями обычного рисунка. Для переключения между режимами служат кнопки Structure и Draw. Переключение также происходит при нажатии клавиши «пробел». Программа по умолчанию загружается в режиме Structure.

Работа в режиме Struсturе В основной своей части интерфейс ChemSketch стандартен для такого рода программ. Рабочее окно программы содержит строку Меню и две панели инструментов (часть команд и кнопок будут доступны, только когда вы начнете создавать формулу): Панель инструментов Стандартная , расположенная ниже панели Меню, содержит кнопки, которые помогут вам быстро выполнить такие привычные команды, как сохранение и открытие файлов, отмену и повтор действия, удаление, вырезание и копирование фрагмента, масштабирование, а также ряд специфических команд. На этой панели находятся также кнопки Структура — Рисунок для переключения режима работы редактора. Редактор ChemSketch работает двух режимах: Cтруктуpa и Рисунок , отличающихся назначением и набором инструментов. Для перехода из одного режима в другой нужно щелкнуть по соответствующей кнопке. В режиме Структура создаются молекулярные и структурные формулы веществ, схемы и уравнения реакций. Режим Pисование удобен для ввода текстовых блоков, создания таблиц, схем, выносок, нестандартных графических объектов и для их преобразования. В режиме Структура над рабочей областью находится панель инструментов Структуры . Она содержит кнопки команд для создания и работы с химическими формулами. В режиме Pисование вместо этой панели активна панель инструментов для работы с графическими объектами. Панель Атомы расположена слева от рабочей области. Она включает периодическую систему элементов Д.И. Менделеева, кнопки, отображающие атомы, и инструменты для записи свойств атома (заряд, валентность, номер и т.д.). Активна только в режиме Структура . В режиме Pисования вместо этой панели активна панель Автофигуры . Панель Радикалов расположена справа от рабочей области. Содержит таблицу радикалов, состоящую из различных кнопок, представляющих собой готовые радикалы. По

мере работы на панели появляются новые кнопки, отвечающие используемым радикалам. Активна эта панель только в режиме Структура . Рабочая область представляет собой заготовку страницы. Документ ChemSketch состоит из одной или нескольких страниц, которые можно создавать, копировать, удалять используя команды меню Страницы . Так, команда меню Страницы — Создать добавляет новую страницу в документ. В строке состояния указывается общее число страниц, номер рабочей страницы, и есть кнопки для перехода со страницы на страницу. Под рабочей областью расположена Палитра цветов, и строка Состояния , которая содержит справочную информацию: название создаваемого (редактируемого) файла, номер страницы в файле, число химических структур в рабочей области, молекулярную формулу и массу выделенного фрагмента структуры. При загрузке ChemSketch по умолчанию включаются кнопки: С «атом углерода» и «Обычное рисование» ( Draw Normal ) Выполнение основных операций при нажатой кнопке Drаw Normal: Добавить связь в стандартном направлении — щелкнуть по атому. Добавить связь в заданном направлении — щелкнуть по атому и, не отпуская клавишу мышки, передвинуть курсор в нужном направлении. Нарисовать связь между имеющимися атомами — щелкнуть по первому атому и, не отпуская клавишу мышки, тянуть связь ко второму атому. Изменить кратность связи — щелкнуть по связи. Действие кнопки Drаw Continuous аналогичное кроме того, что при первом щелчке по атому атом выделяется, а добавление связи происходит при втором щелчке. Drаw Chains «Рисовать цепь» – щелкнуть по атому и тянуть цепь в нужном направлении на нужную длину. Формулы соединений создаются в режиме Структура , основой формулы органического соединения является углеводородная структура. Для ее рисования в редакторе есть три инструмента: Рисовать нормально , Рисовать непрерывно и Рисовать цепочки . Чтобы рисовать именно углеводородные структуры, кроме выбора инструмента надо выбрать на панели атомов символ атома углерода. Инструмент Рисовать нормально при каждом щелчке на свободном месте страницы создает формулу метана СН 4 . При протягивании создает формулу этана с произвольной длиной связи С-С. При щелчке на существующем углеродном атоме создает разветвление, присоединяя метильную группу -СН 3 со стандартной длиной связи. Последовательно щелкая на концевых атомах углерода можно создавать сколь угодно большие углеводородные структуры. При этом обычно показаны только концевые (терминальные) атомы углерода. Внутренние атомы углерода (и связанные с ними атомы водорода) представлены узлами ломаной линии или точками их соединений и становятся видны лишь при наведении курсора. Инструмент Рисовать непрерывно при щелчке на свободном месте страницы создает формулу метана СН 4 . При каждом следующем щелчке на свободном месте удлиняет цепь, присоединяя новую группу -СН 3 к предыдущему атому углерода. При этом создаются структуры с произвольными длинами связей и произвольным расположением атомов С-С. При щелчке на существующем углеродном атоме он становится активным, и дальше цепь

будет продолжаться от него. Двойной щелчок создает стандартное разветвление, присоединяя метильную группу -СН 3 со стандартной длиной связи. Инструмент Рисовать цепочки при щелчках ведет себя как инструмент Рисовать нормально , но при протягивании рисует стандартную углеводородную цепочку в виде зигзагообразной линии. Рядом с указателем курсора появляется число, показывающее число атомов углерода в цепочке. Цепочку можно начать и от любого существующего атома углерода. Кратные связи. Любой из инструментов рисования при щелчке на линии связи преобразует одинарную связь в двойную, затем в тройную и снова в одинарную. В соответствии с изменением кратности связи изменяется число атомов водорода. Кратная связь не будет создана, если этому препятствует разветвление у атома углерода, а также если формула развернута полностью. Свойства структуры. В режиме выделения структуры двойной щелчок мыши по структуре открывает окно свойств структуры. В верхнем выпадающем меню приведены готовые шаблоны стилей отображения структур. Основное окно разделено на четыре вкладки: Common ( Главные ), Atom ( свойства атома ), Bond ( свойства связи ) и Special ( дополнительные свойства ). Рассмотрим главные свойства. Show Carbons – показать углероды, если отметить Terminal , то в структуре будут показаны только концевые атомы углерода, для отображения всех атомов углерода необходимо отметить All . Ниже расположены настройки размера шрифта отображения символа атомов и длины связи. Также можно выбрать стиль шрифта для символов атомов и толщину связи, а также настроить их цвета. — кнопка «Периодическая система элементов» Если в левой колонке отсутствует кнопка какого-нибудь химического элемента, ее добавляют из Периодической системы. Кнопка остается на панели на весь сеанс. Чтобы во время сеанса удалить такую кнопку, следует дважды щелкнуть по панели и затем в появившемся окошке подтвердить удаление. Кнопки выделения. Для перемещения формулы или ее элементов используется инструмент Выбор/Перемещение . После этого можно взяться за любой символ или линию связи и изменить их положение на листе. Можно обвести рамкой часть структуры, или структуру полностью — затем мышкой переместить выбранное на новое место. Инструмент Выбор/Размер/Вращение позволяет вращать формулу в плоскости, взявшись за один из атомов. Если обвести формулу (или ее фрагмент) рамкой, появятся маркеры изменения размеров. Наконец, инструмент 3D Вращение позволяет имитировать вращение формулы в пространстве. Программа содержит 4 кнопки для выделения структуры или ее части и последующей манипуляции с выделенным объектом.

При отжатой кнопке » Лассо » выделяется прямоугольник, при нажатой — площадь любой конфигурации. Особенностью кнопок 2, 3, 4 является то, что процесс проводится в две стадии: при выделении объекта в узлах (на атомах, в центрах связей) появляются маленькие белые квадратики, для манипуляции с выделенным объектом необходимо установить курсор на любой из этих квадратиков, и если они закрашиваются в черный цвет, можно выполнять соответствующее действие. Стереть — Dеlеtе. Если необходимо укоротить цепь, можно удалить по одному атомы углерода и, следовательно, метильные или метиленовые и другие группы. Для этого нажмите кнопку Удалить на стандартной панели инструментов и щелкайте мышью последовательно по тем атомам, которые вы хотите удалить. При необходимости можно использовать кнопку Отменить. Удаление атома или связи: Нажать кнопку » Удалить » (обратите внимание, что изменяется форма курсора), затем щелкнуть по атому или связи. Атом удаляется со всеми его связями, причем, если в результате этой операции образовались бы одиночные несвязанные атомы, то они исчезают тоже. Если необходимо удалить только центральный атом, но сохранить периферийные, то удаление проводят при нажатой кнопке Ctrl. Удаление фрагмента или всей структуры: Нажать кнопку » Удалить «, обвести курсором удаляемую структуру или ее часть. Обведенная курсором структура выделяется — на атомах и связях появляются маленькие квадраты. При наведении курсора на квадрат, он становится активным — закрашивается черным цветом. Если щелкнуть по любому черному квадрату, выделенная структура удаляется. Изменение внешнего вида структуры: Следующая группа инструментов позволяет изменить положение формулы по выбранной связи. Например, если нужно, чтобы формула была повернута так, чтобы некоторая связь стала вертикальной, нужно: 1. выбрать инструмент Установить связь вертикально ; 2. щелкните мышью по линии данной связи. Аналогично работают кнопки Установить связь горизонтально и Отразить по связи . 30

Высокомолекулярные соединения (серия А), 2021, T. 63, № 3, стр. 198-209

Получены магнитореологические жидкости на основе звездообразного и линейного ПДМС, содержащие 70, 75 и 80 мас. % микрочастиц карбонильного железа. В то время как чистые ПДМС являются ньютоновскими жидкостями, композиты демонстрируют псевдопластичность. Проведено исследование вязкоупругих свойств полученных магнитореологических жидкостей разного состава в магнитных полях вплоть до величины 1 Тл. Значения вязкости и модуля упругости магнитореологических жидкостей в максимальном магнитном поле достигают значений ~0.19–0.65 МПа с и 0.4 МПа соответственно. Относительный рост вязкости и модуля упругости магнитореологических жидкостей на основе звездообразного ПДМС с концентрацией магнитного наполнителя 70 мас. % в магнитном поле превышает 4 порядка. В магнитном поле у магнитных композиций возникает предел текучести, который достигает значения 70 кПа при величине магнитного поля 1 Тл.

ВВЕДЕНИЕ

Магнитореологические жидкости (МРЖ) – композитные материалы, состоящие из магнитных микрочастиц, помещенных в жидкую немагнитную среду [1, 2]. МРЖ относятся к классу так называемых “умных” материалов, физические свойства которых могут меняться при изменении внешних условий. При приложении внешнего магнитного поля частицы магнитного наполнителя выстраиваются в цепочечные агрегаты, направленные вдоль линий магнитного поля. Перестройка внутренней структуры композита приводит к значительным изменениям таких характеристик материала как электро- и теплопроводность, диэлектрическая проницаемость, вязкость, модуль упругости и т.д., при этом изменения могут достигать нескольких порядков величины [3–6]. Уникальные свойства МРЖ и возможность управления ими посредством внешних магнитных полей открывают широкие перспективы их практического применения. Типичными примерами устройств на основе МРЖ являются демпферы [7–13], тормозные [14–16] и зажимные механизмы [17–19].

В качестве дисперсионной среды в зависимости от задачи могут использоваться различные жидкости: вода [20–22], полиэфиры [23], синтетические углеводороды, минеральные или силиконовые масла [24]. В частности, МРЖ на основе минеральных масел и кремнийорганических соединений находят применение в системах смазки и герметизации, а МРЖ на водной основе – в медицине.

В настоящей работе изучается возможность использования в качестве дисперсионной среды олигомеров полидиметилсилоксана. Известно, что ПДМС является биоинертным материалом, что позволяет потенциально использовать МРЖ на их основе в медицине. Полимерная среда обладает специфической реологией: она может демонстрировать неньютоновское поведение, а также характеризуется более высокой вязкостью, чем низкомолекулярные жидкости. В связи с этим использование олигомеров вместо низкомолекулярной жидкости позволяет улучшить седиментационную стабильность МРЖ. Однако стоит отметить, что среда с вязкостью ~1 Па с все еще не может обеспечить хорошую стабильность устройств на временных масштабах гораздо более 24 ч. Дополнительного увеличения седиментационной стабильности композиции можно добиться за счет использования специальных добавок [25, 26], либо за счет химического взаимодействия магнитных частиц с полимером [26–28].

В работе проводится сравнение вязкоупругих свойств МРЖ на основе линейного и 32-лучевого звездообразного ПДМС. Ранее исследовались МРЖ на основе сверхразветвленных макромолекул [29]. При равной молекулярной массе звездообразные макромолекулы обладают меньшей вязкостью, чем линейные. За счет этого можно ожидать, что МРЖ на основе звездообразного полимера будут демонстрировать бóльший магнитный отклик, так как переструктурирование частиц магнитного наполнителя в менее вязкой среде происходит легче, и гистерезисные явления менее выражены. Кроме того, использование звездообразных молекул в качестве дисперсионных сред открывает новые возможности управления свойствами МРЖ. В частности, введение функциональных групп на концах лучей может приводить к увеличению совместимости матрицы с магнитными частицами или к дополнительному структурированию среды за счет агрегации функциональных групп, что может быть полезным как для МРЖ, так и для сшитых магнитных композиций.

Цель данной работы – комплексный сравнительный анализ вязкоупругих свойств МРЖ на основе линейного и звездообразного ПДМС с различным содержанием магнитного наполнителя во внешних магнитных полях до 1 Тл.

МАТЕРИАЛЫ

В качестве магнитного наполнителя использовали карбонильное железо (Марка Р20) (“Вектон”) со средним размером частиц 4.5 мкм.

Линейный ПДМС: α,ω-дивинилдиметилсилоксан марки Vinyl silicone oil 5000 cSt (Пента-91) со средней молекулярной массой M_n = 3.6 × 10 4 , Đ = 1.67.

32-лучевой звездообразный ПДМС синтезировали по методу, подробно описанному в работах [30, 31] и в файле с Дополнительными материалами. Для его синтеза использовали следующие материалы: 1,1,3,3,5,5 – гексаметилциклотрисилоксан (D₃) (95%, ABCR), осушенный и перегнанный над гидридом кальция; н-бутиллитий, 1.6 М раствор в гексанах (“Acros”); исходный карбосилановый дендример четвертой генерации с ДДМС-защитными группами, полученный в Институте синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова Российской академии наук по методике, описанной в работах [30, 31]; тетраметилэтилендиамин (99%, “Acros”), высушенный над молекулярными ситами 3 Å; петролейный эфир, перегнанный на роторном испарителе (Общество с ограниченной ответственностью “Русхим.ру”); силикагель (“Merk Kiesegel 60”) 0.040–0.063 мм, pH 6.5–7.5; безводный сульфат натрия (Общество с ограниченной ответственностью “Компонент-реактив”); гексан (97.76%, Общество с ограниченной ответственностью “Русхим.ру”), высушенный над гидридом кальция и молекулярными ситами 3 Å; толуол квалификации ч.д.а. (Общество с ограниченной ответственностью “Химпромторг”), высушенный над натрием с бензофеноном и молекулярными ситами 3 Å; тетрагидрофуран (99.8%, Общество с ограниченной ответственностью “Русхим.ру”), высушенный над натрием с бензофеноном и молекулярными ситами 3 Å.

Молекулярная масса полученного звездообразного ПДМС (по данным ЯМР) составляет M_n = 12.9 × 10 4 , Đ = 1.11, средняя длина луча – 46 диметилсилоксановых звеньев.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Вязкоупругие свойства звездообразного и линейного ПДМС, а также магнитных композиций на их основе изучали на реометре “Anton Paar Physicа MCR 302“ с измерительной системой плоскость–плоскость и магнитной ячейкой MRD 170/1 T, снабженной электромагнитом. Слой магнитной жидкости высотой h = 0.1 мм наносили между измерительной головкой, соединенной с ротором, и поверхностью неподвижной подложки (рис. 1). Вязкость жидкостей η измеряли в ротационном режиме в диапазоне скоростей сдвига $\dot <\gamma >= $ 0.01–100 с –1 . Также проводили динамические измерения в режиме вынужденных крутильных колебаний, при которых сдвиговая деформация образцов изменялась по гармоническому закону $\gamma = <<\gamma >_>\sin (\omega t)$ , где γ – деформация, γ₀ – амплитуда деформации, ω – частота сдвиговых колебаний. Определяли сдвиговый модуль упругости (модуль накопления) G‘, который отвечает за упругий отклик материала, и сдвиговый модуль потерь G», который характеризует вязкий отклик, связанный с диссипацией энергии в образце. Частотные зависимости измеряли при фиксированной амплитуде колебаний γ₀ = 0.1% в диапазоне частот ω = 1–100 рад/с, амплитудные зависимости – при фиксированной частоте колебаний ω = 10 рад/с в диапазоне изменения амплитуды колебаний γ₀ = 0.02–20%. Магнитное поле, задаваемое электромагнитом и направленное перпендикулярно плоскости сдвига, варьировалось вплоть до значения B = 1 Тл.

Рис. 1.

Схема измерительного узла для проведения реологических измерений. Цветные рисунки можно посмотреть в электронной версии.

Перед каждым измерением жидкость подвергали ротациям при скорости сдвига $\dot <\gamma >= $ 100 с –1 в течение 60 с. После каждого измерения в магнитном поле жидкость обновлялась. Два этих условия позволяли обеспечить одинаковые начальные условия для последующих измерений. Такой же метод использовался, например, в работе [32].

Анализ ГПХ звездообразного ПДМС проводили на хроматографической системе: насос высокого давления “СТАЙЕР с. 2” (“Аквилон”, Россия), рефрактометр “Smartline RI 2300” и термостат “JETSTREAM 2 PLUS” (“Knauer”, Германия). Температура термостата составляла 40°C (±0.1°C). Элюенты – ТГФ и толуол + 2% ТГФ, скорость потока составляла 1.0 мл/мин. Колонки 300 × 7.8 мм, сорбент Phenogel (“Phenomenex”, США), 5 мкм, поры 10 3 Å.

Спектры ЯМР 1 Н записывали на спектрометре “BrukerAvance AV300”, растворитель CDCl₃, программа ACD LABS, внешний стандарт тетраметилсилан, растворители н-гексан и CDCl₃.

Результаты анализа промежуточных и конечного продукта приведены в Дополнительных материалах.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Реологические свойства ненаполненных жидкостей

Кривые течения звездообразного и линейного ПДМС измеряли при разной температуре (рис. 2). В исследованном температурном интервале обе жидкости демонстрируют поведение, близкое к ньютоновскому. Такой же результат для 32-лучевых звезд был получен в работе [33]. Слабое отклонение от ньютоновского поведения наблюдается при повышенных температурах, однако изменения вязкости не превосходят 20% при увеличении скорости сдвига на три порядка. Можно ожидать, что физические зацепления не вносят существенного вклада в реологические свойства как звездообразных, так и линейных ПДМС благодаря их низкой молекулярной массе (ММ линейного ПДМС близка к критическому значению M_cr ~ 3.0 × 10 4 , при котором в расплаве начинают формироваться зацепления [34, 35]). Значения вязкости, полученные при комнатной температуре, составляют 0.8 Па с для звездообразного ПДМС и 5.5 Па с для линейного ПДМС. Вязкость линейного ПДМС существенно выше, чем у звездообразного аналога, несмотря на меньшую молекулярную массу цепи. Данный результат обусловлен тем, что звездообразная молекула имеет более компактную структуру за счет наличия точек ветвления, и удвоенная длина луча звездообразного ПДМС в ~5 раз меньше, чем длина цепи линейной молекулы. При этом значения энергии активации вязкого течения E_a, рассчитанные на основании температурных зависимостей вязкости согласно уравнению Аррениуса (рис. 3), почти не отличаются и составляют 17.0 кДж/моль для звездообразного ПДМС и 15.5 кДж/моль для линейного. Разветвленная структура звездообразного полимера не оказывает сильного влияния на значение Е_а.

Рис. 2.

Зависимости вязкости звездообразного (а) и линейного (б) ПДМС от скорости сдвига при 20 (1), 40 (2), 60 (3), 80 (4) и 100°С (5).